1分钟前 小动物mri实验来电咨询「多博科技」[多博科技ba88f16]内容：

iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

脑血管反应性检测

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

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早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

脑血流检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。

意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。

显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。

意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。

心脏炎1症显像

模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。

意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。

心脏坏死显像

模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI； [1,4-13C2]fumarate超极化MR。

意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。